#4岁男孩吃蚕豆后突发极重度贫血病危#
蚕豆病（G6PD缺乏症）是X染色体遗传性酶缺陷病，无法从基因层面预防——孩子是否患病由父母基因决定。所谓"新生儿中预防"，核心是：尽早筛查发现 + 终身避开诱发溶血的因素，尤其新生儿期要严防重度黄疸。
一、先做新生儿疾病筛查（最关键）
宝宝出生72小时后（吃奶满48~72h）采足跟血做新生儿筛查，含G6PD酶活性检测。阳性需召回复查确诊。
筛查阳性≠马上发病，但说明必须严格避诱因
未出结果前，先按"疑似蚕豆病"护理（不碰禁忌物）
部分地区未纳入筛查的，可单独去医院查G6PD酶活性或基因检测
二、新生儿期特别注意——防重度黄疸
G6PD缺乏是新生儿病理性高胆红素血症常见原因之一，出生后要密切观察：
若出生24~48h内黄疸就很明显/上升快/持续不退→立即就医测胆红素
达到指征及时蓝光照射治疗，防胆红素脑病；极少数重症需换血