替尔泊肽、司美格鲁肽和利拉鲁肽的用户注意下：

美国食品药品监督管理局（FDA）周一要求所有具有GLP-1受体激动剂活性的药物，在标签"警告与注意事项"栏中新增关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）潜在风险的相关信息。

NAION可能造成突然、无痛性的视力下降，严重时可导致不可逆的视力损伤，而且目前尚无公认有效的治疗方法。

不过目前FDA的证据提示这些药物与NAION可能存在关联，但尚不能确定因果关系，加上实际发生率也很低，所以目前只要求在说明书上新增风险提示，主要是为了让医生和患者充分了解这一潜在风险，并不意味着正在使用这些药物的患者需要立即停药。

对于已经出现视力突然下降或视野缺损的患者，应立即就医。。