【#罕见病患者刘开心11年没吃过饭#】#罕见病患者刘开心每月要抢救3至10次#罕见病患者刘开心患有先天性结缔组织发育不全综合征，近日，她在接受@大象新闻 采访时介绍自己的生活状态，她表示：“我不知道一日三餐是什么，因为我的进食方式是每天20小时空肠营养管元素输注”。 http://t.cn/AXS4Xd1D ​​​