华东医药CDH17 ADC新药注射用HDM2017联合治疗用于晚期结直肠癌适应症IND获NMPA批准

2026年06月24日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01900），由中美华东申报的注射用HDM2017临床试验申请获得批准，同意开展注射用HDM2017联合治疗用于晚期结直肠癌中的临床研究。

注射用HDM2017是由中美华东研发并拥有全球知识产权的1类生物新药。