【罕见病守护计划 #每月认识一种罕见病# 】细胞周期蛋白依赖性激酶样 5缺乏症是一种婴儿期起病的严重且罕见的 x 连锁显性遗传疾病。 特点是早发的、难以控制的癫痫发作和严重神经发育障碍,早发且难治性癫痫是其核心症状,并伴随全面发育迟缓包括认知、运动、语言、行为和视觉功能障碍等。转发这条微博
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