罕见病救命药退市_新浪新闻

凯恩斯 26-01-16 11:19

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#罕见病救命药突然退市患者无药可用# 外[衰]

发布于北京

第一财经日报：

【#又一款罕见病药将退出中国市场#，#有患者称吃奥唑司他4年花掉100万#】近日，意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案，将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出，该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货，其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物

2026-01-17 19:30:07

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经济观察报：

#救命药退出了中国市场##他们的救命药退出了中国市场# 【救命药退出了中国市场】“我非常遗憾，我的很多病人没药可用了。”2026年1月13日，看到意大利制药集团Recordati旗下锐康迪（北京）医药有限公司（下称“锐康迪”）宣布退出中国市场的消息后，中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济

2026-01-15 12:09:42

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搜狐新闻：

【#罕见病救命药突然退市患者无药可用# 外企为何“断腕”离场？】2026年1月13日，意大利制药集团Recordati旗下专注罕见病的中国子公司锐康迪宣布进入清算程序，全面终止在华业务。消息一出，长期使用其药物的患者和医生深感意外。中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红遗憾表示，许多病人将面临

2026-01-16 10:56:50

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Z俊东：

#救命药退出了中国市场##他们的救命药退出了中国市场# 【救命药退出了中国市场】中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济观察报说： “我非常遗憾，我的很多病人没药可用了。” 意大利制药集团Recordati旗下锐康迪（北京）医药有限公司（下称“锐康迪”）宣布退出中国市场。这是一家成立

2026-01-15 19:54:52

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厚恩投资张延昆：

#又一款罕见病药将退出中国市场# 意大利药企锐康迪突然宣布退出中国市场，导致治疗库欣综合征的国内唯一口服药奥唑司他全面断供，约3000名依赖此药控制病情的患者陷入“救命药”短缺困境，而医保准入失败被指为直接导火索。作为FDA认定的First-in-Class创新药，奥唑司他2024年9月获批、2025年4月上市

2026-01-18 09:58:42

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梦秋药师：

#他们的救命药退出了中国市场##健闻登顶计划#罕见病患者很难，做罕见病的公司也不那么好过。锐康迪的突然退市，让约3000名依赖其药物控制病情的库欣综合征患者，面临救命药断供的困境。这一切的核心原因，是奥唑司他申请进入2025年国家医保目录失败。 2025年12月11日，一位库欣综合征患者突然收到药

2026-01-15 20:04:59

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许文臣：

#又一款罕见病药将退出中国市场# 又一款罕见病“救命药”要在中国断供了。意大利药企Recordati旗下公司锐康迪已启动清算，其治疗库欣综合征的口服药奥唑司他将停止供应。这是国内目前唯一获批用于该病的口服药，2025年4月才上市，年费用约20万元，因未进医保，全国仅约50人买得起。库欣综合征患者若

2026-01-18 10:12:27

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少女链：

#又一款罕见病药将退出中国市场#Recordati旗下专注罕见病的中国子公司锐康迪突然宣布退出中国市场，导致其核心产品——治疗库欣综合征的口服药奥唑司他全面断供，约3000名依赖此药控制病情的罕见病患者陷入无药可用的绝境，引发公众对罕见病药物保障体系的广泛讨论。

2026-01-18 09:47:47

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钛媒体APP：

一罕见病企业官宣退出中国市场，两个多月前还发表文章称“中国是Recordati押注罕见病的战略级市场” 锐康迪总经理胡茂胜此前在采访中表示：我们在中国总共获批了三款产品，按照时间顺序分别是治疗甲基丙二酸血症、异戊酸血症、丙酸血症、N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症引起的高氨血症的卡谷氨酸分散片、治

2026-01-14 10:48:45

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金陵郭健：

#他们的救命药退出了中国市场#的相关内容，来智搜看看。意大利制药企业锐康迪因核心药品医保准入失败宣布退出中国，旗下治疗罕见病的救命药奥唑司他全面退市，约3000名库欣综合征患者面临断药危机，引发对罕见病药物保障体系的广泛讨论。一一#伤害性不高但侮辱性极强# [疑问] http://t.cn/AXGfKr4P

2026-01-16 00:43:58

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第一财经日报：

【#又一款罕见病药将退出中国市场#，#有患者称吃奥唑司他4年花掉100万#】近日，意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案，将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出，该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货，其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物

2026-01-17 19:30:07

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搜狐新闻：

【#罕见病救命药突然退市患者无药可用# 外企为何“断腕”离场？】2026年1月13日，意大利制药集团Recordati旗下专注罕见病的中国子公司锐康迪宣布进入清算程序，全面终止在华业务。消息一出，长期使用其药物的患者和医生深感意外。中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红遗憾表示，许多病人将面临

2026-01-16 10:56:50

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央视新闻：

【#委员建议加快罕见病立法# 以法律形式固化罕见病药物政策】全国政协委员、北京协和医院党委书记吴沛新：目前，我国罕见病药物自主创新和供给能力仍较弱。他建议 [话筒]要优化法律和政策环境，加快罕见病立法，明确罕见病法定定义，以法律形式固化罕见病药物政策。 [话筒]建议国家医保部门牵头建立罕

2024-03-09 12:47:53

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第一财经日报：

#至少8名超罕疾病患儿面临断药#【#孩子救命药纳入医保后却遇断供#，罕见病用药难怎么解】近日，第一财经独家了解到，一款治疗“超罕”疾病——酪氨酸血症Ⅰ型的特效药尼替西农在纳入医保两年后遭遇中国市场“缺货”，国内至少有8名患儿（最小仅6个月）面临断药困境。此次断药，是境外生产该药的仿制

2025-11-13 16:39:32

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Z俊东：

#救命药退出了中国市场##他们的救命药退出了中国市场# 【救命药退出了中国市场】中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济观察报说： “我非常遗憾，我的很多病人没药可用了。” 意大利制药集团Recordati旗下锐康迪（北京）医药有限公司（下称“锐康迪”）宣布退出中国市场。这是一家成立

2026-01-15 19:54:52

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凤凰网：

【#罕见病患者遇到罕见时刻##罕见病药物唯铭赞即将退出中国#】药的重量，张玉清再了解不过了。一包100ml的药，注射完需要4.5小时，药液流尽，还要再换一袋生理盐水把管子里残留的药冲干净。她每周都会带着女儿到医院用药。注射的时候，张玉清会牢牢盯着吊瓶，确保每一滴药液都能流入女儿小希体内。用

2023-06-07 07:23:22

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zfw平安浦城：

【#约8成罕见病和遗传有关#[话筒]】遗传学家曾凡一介绍，目前全球确诊的罕见病超过7000种，约80%为遗传性疾病，其中一些罕见病可防可治，并且已经纳入医保。目前，#我国科学家正在研究用动物乳腺制备罕见病药物#，通过基因工程为血友病B患者带来希望。为中国科学家点赞！[中国赞]#第16个国际罕见病日#

2023-03-01 07:06:02

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BRTV专精特新研究院：

#医保谈判的意义此刻具象化了# 在我国有两千万人患有罕见病，且几乎没有可以被治愈的可能，少数罕见病有5%-10%的疗愈可能，但天价的药物价格也让人望而却步。在2021年一场关于国外罕见病药物纳入医保正式开启谈判，历经8轮协商后最终成功！会有多少家庭可以在金钱方面缓解一些压力，会有多少病人因为治

2023-12-27 22:07:21

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观察者网：

【从63800元到3780元，医保灵魂谈判砍到只剩零头】 #医保灵魂砍价将罕见病药物砍去6万# 从63800元砍到3780元，一款罕见病口服药价格医保谈判现场再现“灵魂砍价”。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种高致死率和高致残率的罕见病。去年，SMA治疗用药诺西那生钠就是通过谈判降价进入医保目录，让SMA患者从目录

2023-01-19 11:20:00

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Kinder_than_solitude_v2：

说两句罕见病的事情，也能引来一堆阴阳怪气。我在国内工作中遇到过非常多的罕见病患者，国内的诊断水平其实已经很高了，也常常能做比较先进的影像学、病理和基因诊断，但诊断后的治疗通常会是一个问题。首先是很多罕见病的药物国内不一定有，其次是很多药物即便有，往往普通家庭也不能支撑得起昂贵的药

2025-03-24 08:50:16

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