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瓦登伯格综合征是一组罕见的遗传病，其特征至少有一定程度的先天性听力损失和色素沉着缺陷，包括亮蓝色眼睛（或一只蓝眼睛和一只棕色眼睛）、白色的额发或浅色皮肤斑块。
据估计，2-5%的先天性耳聋患者患有瓦登堡综合征，对该综合征的描述至少可以追溯到 20 世纪上半叶，但它是以荷兰眼科医生和遗传学家Petrus Johannes Waardenburg的名字命名的，他于1951年对该综合征进行了描述。
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