@世界卫生组织 近日发布的题为《加强新生儿筛查、先天性缺陷诊断与管理能力》的最新报告指出，新生儿筛查是推动儿童生存事业的重要契机。先天性甲状腺功能减退症、镰状细胞病、听力障碍以及某些代谢紊乱等疾病，如果能够在出生后及早发现，往往可以得到有效治疗。然而，全球仍有数百万儿童被诊断得太晚，甚至从未接受治疗。据估计，全球每年约有800万婴儿出生时患有先天性缺陷。目前，先天性缺陷约占五岁以下儿童死亡总数的8%。约90%的严重先天性缺陷患儿生活在低收入和中等收入国家，而这些国家在筛查、诊断和治疗服务方面的可及性仍然有限。

报告指出，各国之间存在明显差距，一些国家已经能够为所有新生儿提供50多种疾病的筛查，而另一些国家则尚不具备开展任何新生儿筛查的能力。在许多地区，先天性缺陷在五岁以下儿童死亡中的占比正在上升。2000年至2023年间，撒哈拉以南非洲地区因先天性缺陷导致的五岁以下儿童死亡比例从1%上升至4%，南亚地区则从3%上升至11%，反映出各国在减少传染病以及其他可预防死亡原因方面取得了进展，因此先天性缺陷在儿童死亡原因中的相对占比有所提高。

这份报告旨在帮助各国卫生部门，特别是中低收入国家卫生部门，根据本国实际情况确定新生儿筛查优先项目。世卫组织敦促各国政府将新生儿筛查、诊断和治疗纳入常规卫生服务和全民健康覆盖计划，并优先针对本国卫生系统能够有效检测和管理的疾病开展工作。报告指出，加强新生儿筛查、诊断和长期护理对于改善儿童健康和生存状况具有重要意义。

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儿基会、人口基金图片